Peptides pharmaceutiques de Gonadorelin/poudre intraveineuse de l'itinéraire 2mg d'injection d'itinéraire

Poudre 2mg de Gonadorelin (itinéraire intraveineux, itinéraire d'injection) pour la solution pour l'injection

Numéro d'accession	DB00644 (APRD01001)
Description	Gonadorelin est un autre nom pour l'hormone de gonadotropin-libération (GnRH). C'est un decapeptide synthétique préparé utilisant la synthèse de peptide de phase solide. GnRH est responsable de la libération de l'hormone de stimulation de follicule et de l'hormone leutinizing du pituitary antérieur.
Structure
synonymes	GnRH Gonadorelin Gonadorelina Gonadoréline Gonadorelinum Gonadotropin-libération de l'hormone

Quel est gonadorelin ?

Gonadorelin est une protéine synthétique qui est comme une hormone dans le corps appelé l'hormone de gonadotropin-libération (GnRH). GnRH fait libérer la glande pituitaire d'autres hormones comprenant l'hormone luteinizing (LH) et l'hormone follicule-stimulante (FSH). La main gauche et les FSH sont importants pour le développement approprié chez les enfants et la fertilité dans les adultes.

Gonadorelin est employé pour examiner à quel point l'hypothalamus et les glandes pituitaires fonctionnent.

Gonadorelin peut également être employé pour des buts autres que ceux énumérés dans ce guide de médicament.

Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître le gonadorelin ?

Avant d'employer le gonadorelin, dites votre docteur si vous avez n'importe quelles autres conditions médicales ou si vous prenez des médicaments, y compris les produits de fines herbes. Vous ne pouvez pas pouvoir prendre le gonadorelin, ou vous pouvez avoir besoin d'un ajustement de dosage ou d'une surveillance spéciale.

Queest-ce que je devrais discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant de prendre le gonadorelin ?

Avant d'employer le gonadorelin, dites votre docteur si vous avez n'importe quelles autres conditions médicales ou si vous prenez des médicaments, y compris les produits de fines herbes. Vous ne pouvez pas pouvoir prendre le gonadorelin, ou vous pouvez avoir besoin d'un ajustement de dosage ou d'une surveillance spéciale.

Gonadorelin est dans la catégorie B. de grossesse de FDA. Ceci signifie qu'on ne s'attend pas à ce que soit néfaste à un bébé à venir. Ne prenez pas le gonadorelin sans parler d'abord à votre docteur si vous êtes enceinte.

On ne le connaît pas si le gonadorelin passe dans le lait maternel. Ne prenez pas le gonadorelin sans parler d'abord à votre docteur si vous allaitez au sein un bébé.

Comment est-ce que je devrais prendre le gonadorelin ?

Gonadorelin est administré par un professionnel de soins de santé comme (dans une veine) injection sous-cutanée (sous la peau) ou intraveineuse.

Des prises de sang seront dessinées avant et après l'administration du gonadorelin pour mesurer des taux hormonaux dans le corps.

Votre fournisseur de soins de santé stockera le gonadorelin comme dirigé par le fabricant. Si vous stockez le gonadorelin à la maison, votre fournisseur de soins de santé fournira des instructions de stockage.

Effets secondaires de Gonadorelin

Si vous éprouvez une réaction allergique rare (difficulté respirant ; se fermer de la gorge ; gonflement des lèvres, de la langue, ou du visage ; ou les ruches) au gonadorelin, cherchent des soins médicaux de secours.

D'autres effets secondaires moins sérieux peuvent également se produire. Informez votre docteur si vous éprouvez

• mal de tête ;

• rinçage ;

• nausée ou malaise abdominal ;

• vertiges ou distraction ;

• douleur, gonflement, ou démanger au site d'injection ; ou

• éruption cutanée.

Les effets secondaires autres que ceux énumérés ici peuvent également se produire. Parlez à votre docteur au sujet de n'importe quel effet secondaire qui semble peu commun ou qui est particulièrement gênant.

L'information de dosage de Gonadorelin

Dose adulte habituelle pour l'insuffisance de Gonadotropin :

0,1 mg injectés une fois par voie sous-cutanée ou en intraveineuse en tant que d'une dose unique.

Dose adulte habituelle pour l'aménorrhée :

magnétocardiogramme 5 toutes les 90 minutes (gamme de magnétocardiogramme 1 à 20) fournies en intraveineuse par une pompe plus de 1 minute, toutes les quatre-vingt-dix minutes pendant 21 jours.